agosto 13, 2011

Eitroblastose Fetal - tema em questão

Bom, foi descoberta uma notícia que eu nem imaginava a respeito da doença em questão. Antes de falar a dúvida e a descoberta, peguei algumas informações da Wikipedia para esclarecer do que se trata:
"A eritroblastose fetal, doença de Rhesus, doença hemolítica por incompatibilidade Rh ou doença hemolítica do recém-nascido (DHRN) ocorre quando uma mãe de Rh- que já tenha tido uma criança com Rh+ (ou que tenha tido contato com sangue Rh+, numa transfusão de sangue que não tenha respeitado as regras devidas) dá à luz uma criança com Rh+. Depois do primeiro parto, ou da transfusão acidental, o sangue da mãe entra em contato com o sangue do feto e cria anticorpos contra os antígenos presentes nas hemácias caracterizadas pelo Rh+. Durante a segunda gravidez, esses anticorpos podem atravessar a placenta e provocar a hemólise do sangue da segunda criança. Esta reação nem sempre ocorre e é menos provável se a criança tiver os antigénios A ou B e a mãe não os tiver. Os anticorpos anti-Rh não existem naturalmente no sangue das pessoas, sendo fabricados apenas por indivíduos Rh-, quando estes recebem transfusões de sangue Rh+. Pessoas Rh+ nunca produzem anticorpos anti-Rh, pois se o fizessem provocariam a destruição de suas próprias hemácias. No passado, a incompatibilidade podia resultar na morte da mãe ou do feto, sendo, também, uma causa importante de incapacidade a longo prazo - incluindo danos cerebrais e insuficiência hepática. A situação era tratada através da transfusão do sangue do bebê, caso este sobrevivesse, logo após o nascimento ou, mais raramente (e com alguma controvérsia) através de terapia fetal. Hoje pode-se tratar com alguns antisoros anti-Rh(+) (Mathergan, Partogama, Rhophylac ou RhoGAM - esta última também designada por imunoglobulina anti-D, em referência ao antigênio D, o mais importante antigênio do fator Rh). Nesse caso, sempre que uma mãe tenha sangue RhD negativo (o D refere-se especificamente ao antigênio D - não aparece nas habituais análises para determinação do grupo sanguíneo), é importante saber o tipo sanguineo do pai. Exames intra uterinos para saber o tipo sanguineo do bebê são contra indicados, para que não haja troca. A injeção de imunoglobulina pode ser administrada algumas semana antes do parto ou nas primeiras 72 horas após o parto, de forma a impedir a formação dos anticorpos que poderiam criar complicações nas gestações seguintes."


E agora, vem a informação interessante:


"A destruição das hemácias leva à anemia profunda, e o recém-nascido adquire icterícia (pele amarelada), devido ao acúmulo de bilirrubina, produzida no fígado a partir de hemoglobina das hemácias destruídas. Como resposta à anemia, são produzidas e lançadas no sangue hemácias imaturas, chamadas de eritroblastos. A doença é chamada de Eritroblastose Fetal pelo fato de haver eritroblastos em circulação ou doença hemolítica do recém-nascido. Se o grau de sensibilização da mãe é pequeno, os problemas se manifestam apenas após a criança nascer. Nesse caso, costuma-se substituir todo o sangue da criança por sangue Rh-. Com isso, os anticorpos presentes no organismo não terão hemácias para aglutinar. Como as hemácias têm em média três meses de vida, as hemácias transferidas vão sendo gradualmente substituídas por outras fabricadas pela própria criança. Quando o processo de substituição total ocorrer, já não haverá mais anticorpos da mãe na circulação do filho.
Logo após uma mulher Rh- dar à luz um filho Rh+, injeta-se nela uma quantidade de anticorpos anti-Rh, imunoglobulina, cuja a função é destruir rapidamente as hemácias fetais Rh+ que penetram na circulação da mãe durante o parto, antes que elas sensibilizem a mulher, para que não haja problemas nas seguintes gestações. A vacina injetada, chamada de Rhogan, na mãe é retirada de apenas um homem no mundo, James Harrison."


Que coisa, não?! Porém, atentem para o detalhe: é um tipo específico da vacina, a anti-D. Existem outras vacinas tbm, tá?! Porém, pelo que eu percebi, são sintéticas, testes feitos a partir do sangue do australiano. Mas mesmo assim, esse cara é O CARA!!!!! Olha a reportagem que eu achei com ele:


"O australiano James Harrison, dono de um tipo sanguíneo raro, já salvou a vida de 2,2 milhões de recém-nascidos, incluindo a do próprio neto.


Seu plasma sanguíneo é usado na criação de uma vacina aplicada em mães para evitar que seus bebês sofram da doença de Rhesus, também conhecida como doença hemolítica ou eritroblastose fetal.


A doença causa incompatibilidade entre o feto e a mãe. A doença acontece quando o sangue da mãe é Rh- e, o do bebê é Rh+. Após uma primeira gravidez nestas condições ou após ter recebido uma transfusão contendo sangue Rh+, a mãe cria anticorpos que passam a atacar o sangue do bebê.


Vacina Anti-D previne a formação de anticorpos contra eritrócitos Rh-positivos em pessoas Rh-negativas. O sangue de Harrison, de 74 anos, no entanto, é capaz de tratar essa condição mesmo depois do nascimento da criança, prevenindo a doença.


Após as primeiras doações à Cruz Vermelha australiana, descobriu-se a qualidade especial do sangue de Harrison. Foi quando ele ganhou o apelido de "o homem com o braço de ouro".


"Nunca pensei em parar de doar", disse Harrison à mídia local. Em mais de uma década, ele fez 984 doações de sangue e deve chegar a de número mil ainda nesse ano (2010).


Harrison se tornou voluntário de pesquisas e testes que resultaram no desenvolvimento de uma vacina conhecida como Anti-D, que previne a formação de anticorpos contra eritrócitos Rh-positivos em pessoas Rh-negativas.


Antes da vacina Anti-D, Rhesus era a causa de morte e de danos cerebrais de milhares de recém-nascidos na Austrália.


Aos 14 anos de idade, Harrison teve de passar por uma cirurgia no peito e precisou de quase 14 litros de sangue para sobreviver. A experiência foi o que o levou, ao completar 18 anos de idade, a passar a doar com constância o próprio sangue.


Seu sangue foi considerado tão especial que o australiano recebeu um seguro de vida no valor de um milhão de dólares australianos, o equivalente a R$ 1,8 milhão."


E olha que barato!!! Neste link (http://www.vacinas.org.br/vacinas47.htm) eu achei a bula da vacina!!!! Que legal!!!!!


É isso aí, mais uma dúvida solucionada!!!!
E que venha a próxima!!!!


Bjks a tds e bom domingo!!!!

E mais uma semana está chegando...

Para alguns, haverá um feriado na segunda, para outrso, td normal.. É, a vida é assim mesmo!
Mais uma semana se prepara para começar e cá estou eu, junto com outros milhares de profes pelo Brasil a fora - preparando aula... Essa semana será bom, vcs terão atividades... atividades... e mais atividades!
Mas estamos aí, pro q der e vier... agora quem vier e der, sai fora!!!! hahahahahahaha

Vamos lá! tava com sdds de escrever, mas num tenho nada de super over de legal pra botar hj... Vou fazer uma pesquisinha sobre a dúvida do 2ºA de Votorantim... quem sabe tem um assunto legal pra eu postar.... rs...

Bjks a todos e uma excelente semana!!!!

julho 20, 2011

Mendel

Hoje é aniversário do Gregor Mendel, não é lindo?

Parabéns, papai da genética......

junho 17, 2011

Volta às aulas!!!!!

Que delícia!

Como eu amo td isso!

Estou adorando o retorno e estou achando uma coisa incrível: os alunos tbm estão adorando! Eles realmente sentiram falta das aulas... estão prestando atenção e estão dando um real valor ao retorno! Nossa, cada vez eu amo mais meu trabalho! E devo isso à vcs, meu queridos pimpolhos!

Obrigada!

Amo vcs!

junho 02, 2011

ATENÇÃO ALUNOS DO FERNANDO PRESTES

              Sexta-feira, 03/06/2011, haverá uma reunião para esclarecimentos sobre a greve, na sala de multimeios da Etec Fernando Prestes, às 09 horas e, em seguida, haverá uma passeata, saindo da escola e indo para o Centro, para escontrar com o pessoal do Rubens de Faria.


              Esperamos a participação do maior número de pessoas : alunos, PAIS, funcionários, professores de todas as escolas técnicas. Tragam cartazes, apitos, etc..

maio 24, 2011

Greve!

Meu, como faz tempo que eu não posto nada... essa greve é complicada pra caramba... Sinto falta da escola e temos atividades o tempo todo pra fazer.
Me corta o coração ver a incompreensão de alguns alunos e colegas de trabalho... parece q nem estão lá todo dia com a gente, vendo como é o nosso trabalho. É mto fácil falar q a vida do professor é fácil e q qdo entramos no CPS já sabíamos qto ganharíamos. Blz, sabia mesmo q era 10 reais a hora/aula, mas imaginava q pelo menos tínhamos um reajuste anual do salário... mas faz sei lá qto tempo q é este o valor da hora/aula.
Vcs fazem idéia de qto trabalho dá ser professor? Meu, a gente não pára! Nossa cabeça é 100% escola, alunos e atividades. Digo por mim, por exemplo. Olha aki, criei um blog pra ajudar meus alunos com dúvidas! Me sinto mto mais próximas dos meus pupilos, mas em compensação minha vida pessoal foi pro s... Minha vida é SER professora. O que as pessoas, os pais, pensariam se uma professora enxesse a cara num bar e depois fizesse um escândalo q saísse em tds os jornais? Vcs lembram do caso da professora se acabando no funk? É claro, pq coisas assim mancham a imagem e vcs num se esquecem jamais. E agora, se eu perguntar, vcs lembram qual foi a última aula q vcs viram de biologia? O que é uma mitocôndria, para que servem os carboidratos? Não, isso ninguém lembra.
Aí na aula vem o alunos e fala assim: Porfessora, como a senhora consegue saber tanta coisa? - sabe como, meu querido: PROFESSOR VIVE PARA ISSO! PROFESSOR ESTUDA, PROFESSOR MONTA AULA, PROFESSOR PASSA NOITES EM CLARO DEIXANDO TD PRONTO PRO DIA SEGUINTE, PASSA FINS DE SEMANAS E FERIADOS CORRIGINDO TRABALHOS, PROVAS E FECHANDO MÉDIA. PROFESSOR RESPIRA ALUNO, RESPIRA ESCOLA, RESPIRA PAPELADA BUROCRÁTICA EXIGIDA PELO CENTRO. PROFESSOR PASSA HORAS PREENCHENDO DELIBERAÇÃO 11 PQ TEM ALUNOS IRRESPONSÁVEIS PARA COM SUAS ATIVIDADES, PROFESSOR PREPARA RECUPERAÇÃO PARA OS COITADINHOS Q NÃO TEM TEMPO DE ESTUDAR. PROFESSOR TEM Q IR AO MÉDICO - PRINCIPALMENTE O OTORRINO E O PSIQUIATRA - PARA ESTAR LÁ NA FRENTE DA SALA, FIRME E FORTE, COM A GARGANTA E A MENTE EM EQUILÍBRIO. PROFESSOR NÃO TEM VIDA PESSOAL. PROFESSOR COLOCA MARIDO E ESPOSA PRA CORRIGIR PROVA JUNTO COM ELE. PROFESSOR PERDE PROGRAMAS DE "ÍNDIO" PRA SE ATUALIZAR COM MAIS ASSUNTOS INTERESSANTES PRA SEUS PUPILOS. PROFESSOR AMA SEUS ALUNOS ACIMA DE TD!
Nós, professores, fazemos tanto por nossos alunos e qdo precisamos de vcs, cadê vcs? Hj em dia os pais estão jogando a responsabilidade da educação moral que essas cças deveriam ter em casa totalmente na escola, o professor virou: Pai, médico, piscicólogo, amigo, conselheiro, técnico, etc... Nós somos mto mais família dos alunos do q a própria família! E pra q????? É por isso q falta tanto professor no mercado, é por isso q tanto professor bom simplesmente desiste!
Qtas vezes eu mesma já pensei q seria  mto mais valorizada se estivesse dentro de uma empresa, ou até em algum órgão público mesmo, atuando em outra área. Pq eu estudei tanto na minha vida? Pra passar um conhecimento e uma informação q os alunos não querem ouvir? E qdo exercemos nossa cidadania, lutamos pelos nossos direito, ainda ouvimos q somos VAGABUNDOS??????
Onde esse mundo vai parar?
Estou relamente triste com td isso, mas sei q isso é a minoria. Mas é q essa minoria tbm são "nossos filhos" - e como "Deus" fala no livro "A Cabana", não é possível não amar um filho! Por mais cruel q ele seja, por mais rude e injusto, ainda é filho. E nós os amamos, mesmo assim. Fazemos td por eles, mesmo qdo não reconhecem....
Bom, é isso... eu queria dar um desabafo... acho q consegui!

Um gde bjo a tds!

maio 04, 2011

Coisas absurdas nas aulas de Bio...

Outro dia um aluno que o escreveu nas atividades que excesso de gordura pode acumular nas articulações do coração.... Vcs sabiam q isso pode causar artrite e artrose no coração???? Já que ele tem articulações.... kkkkkkkkk

Uma vez um aluno me perguntou: "- Viu, fessora! Essa Anemia Falciforme é que nem AIDS? Se fizer sexo com negro pega?" - MEU DEUS!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ONDE ESSE MUNDO VAI PARAR?????????????

Essa é a pior: teve um aluno de 8º ano do fundamental q me perguntou se mulher "bate punheta"!!! Q horror!!!! Mas não pense q eu me intimidei não, respondi pra ele que mulher só pode fazer isso para os outros, pois ela não tem uma pra bater!!!!!!! kkkkkkkkkk

Aí, quem cometeu os absurdos é só ficar bem quietinho q ninguém vai saber! Prometo q farei postagens anônimas!!!!
Se eu lembrar de mais absurdos ou eles acontecerem, eu posto de novo.... rs

Bjks galericha!

abril 26, 2011

Gênesis Alexandria

Durante a aula de hoje no 2º A, em Votocity, foi levantada a seguinte dúvida: é vdd q existe essa mutação genética chamada Alexandria's Genesis?
Pois bem, a fofíssima Jéssica Locatelli me mandou um e-mail com o seguinte link:

http://unknownsong.tumblr.com/post/4585266959/algx-alexandrias-genesis-conhecido-tambem

Mto curiosa q sou, fui pesquisar e olha só o q eu encontrei:

"Gênesis Alexandria
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre
Genesis Alexandria é uma doença genética fictício, criado como parte de um Daria fan fiction e proliferaram por toda a internet como uma brincadeira. Seus sintomas incluem ficção, mais distintamente, íris roxas e cabelo escuro, junto com a vida prolongada e juventude, pele pálida e branca, uma incapacidade para bronzear e da ausência de pêlos pubianos. Outros sintomas incluem propostas proporcionando corpo perfeito, uma incapacidade de menstruar enquanto ainda fértil, e um sistema imunológico que pode repelir todas as doenças conhecidas.
Embora a lenda urbana é amplamente aceito pelo povo da Internet, para ser verdade, ele é totalmente ficcional e não exemplos da doença estão presentes na vida real."

Então, no final da matéria da Wiki (q foi traduzida automaticamente pelo google, por isso tá estranhíssimo), tem esse link:

http://www.outpost-daria.com/fanfic/purple_eyes.html

Esta matéria dá tds as informações criadas sobre essa mutação - pelo jeito é quase como se fosse uma história em quadrinhos, tipo X-men, q descreve detalhadamente td uma mutação gênica, porém, para nossa infelicidade, é lenda... snif... rs

Vejam a matéria deste link acima, traduzida:

"Olhos roxos e outras anomalias interessantes
Se você já leu alguma das estatísticas dos meus personagens fã Daria baseado ficção ou nenhuma das minhas histórias sobre os personagens, você deve ter notado que três dos meus personagens (Raven, Rebecca, e Zia) têm profundos olhos roxos. Não é porque eles usam lentes de contato, a fim de esconder as suas cores de olho real. É por causa de uma mutação genética chamada "Genesis Alexandria".
As origens do "Genesis"
"Gênese de Alexandria", como tem sido chamada desde 1960, é uma mutação genética, geralmente encontrada em mulheres de euro-americana (aliás, caucasiano) descida. Esta mutação pode ser rastreada até a Idade Média na Europa do Norte. O primeiro registro conhecido do "Gênesis Alexandria" foi escrito no ano de 1330 EC (Era Comum).
Uma mulher chamada Alexandria Agostinho veio ao mundo em 29 de abril, CE 1329 em Londres, Inglaterra. Na época, ela parecia estar normal, mas seus pais logo notaram que seus olhos estavam a mudar a partir dos olhos azuis Alexandria tinha ao nascer para os olhos roxos, ela teria pelo seu primeiro aniversário. Os pais foram surpreendidos por esta mudança dramática. Levaram-na para seu padre, pensando que uma bruxa fez isso com seus filhos, e que o sacerdote pode ser capaz de pedir a Deus para mudar a cor dos olhos de volta. O padre disse aos pais que não foi obra do diabo, mas um mito tornado realidade. Este sacerdote particular tinha ouvido uma história sobre uma raça de pessoas que tinham os olhos roxos. Estes seres humanos foram pensados ​​para ter vindo do Egito depois de uma misteriosa luz brilhou no céu durante uma noite sem lua milhares de anos atrás. Os humanos de olhos roxos também tinha a pele muito clara, e foi pensado para ser espíritos por causa de sua aparência. O chamado "povo espírito" finalmente foi para o norte e desapareceu sem deixar vestígios. O padre disse que seus pais não se preocupe, pois eles tinham uma criança especial em suas mãos e eles devem tomar cuidado com ela.
Eventualmente, Alexandria cresceu para ser uma mulher muito bonita, casou, teve quatro filhos (quatro meninas e os quatro também tinham a mutação), nunca ficou doente, e morreu na idade de 150 de causas naturais. É esta descoberta que contribuiu para o nome de mutação genética quando o gene foi descoberto em 1968.
As características do "Gênesis Alexandria"
A primeira característica de pessoas com "Genesis Alexandria" é a sua cor dos olhos. Quando alguém nasce com esta mutação genética, os olhos são azuis ou cinza no nascimento. Em seis meses, os olhos começam a sua transformação a partir da cor original para o roxo. Este processo é completado pelo primeiro aniversário da pessoa. Um segundo processo, onde se aprofunda a cor dos olhos, começa logo que a primeira estiver concluída. Este processo lento continua até o início da puberdade. Até então, os olhos se tornará um roxo escuro, um fundo roxo, um roxo real, ou uma cor azul-violeta, e será que a cor para o resto de seu tempo. Estas mudanças não afetam a visão da pessoa, no entanto. Se qualquer coisa, a visão é, e permanece até a morte, 20/20.
Falando da puberdade, aqueles que têm a mutação nunca irá crescer qualquer pelo facial, corporal, pubianos, anais de cabelo ou durante esta fase de crescimento. Na verdade, o cabelo só que nunca vai ter é o que está na cabeça, nas orelhas e nariz, as sobrancelhas, e seus cílios. As mulheres têm também um bônus adicional para além de nunca ter de fazer a barba: nunca comprar tampões ou absorventes. Acontece que as fêmeas nascem com "Genesis Alexandria" nunca menstruar em suas vidas. Eles são férteis, no entanto, pode atravessar as mesmas coisas que as mulheres sem a mutação pode passar cada mês. Além dessas diferenças, aqueles com a mutação passam pela puberdade como normalmente como todo mundo faz.
Abaixo estão todas as características de "Gênesis de Alexandria".
Claro, como os olhos de prata roxo (após 1 º aniversário; aprofundar na cor até ao início da puberdade)
Não há crescimento de pêlos faciais ou organismo para além do que já estava lá no nascimento
cabelo castanho escuro ou preto
Vislumbrando a pele branca que resistem ao bronzeamento e queima
A falta de ciclo menstrual (em mulheres)
Altamente evoluído sistema imunitário (que tem sido conhecido para resistir a todas as doenças conhecidas pelo homem até agora)
Aparecem 5-20 anos mais jovem (após 21 anos de idade, o processo de envelhecimento retarda muito, ela pára completamente entre as idades de 40-50)
Extensão da longa vida (faixas 130-170 anos)
Perfeita visão
Nunca sobrepeso (seu metabolismo impede a obtenção de [aka, lipodystophy parcial] muita gordura)
Bem desenvolvidos e organismos proporcionado
Encontrado principalmente em mulheres descendentes de euro-americana
As mulheres são os principais portadores da mutação
Crianças nascidas de mães portadoras da mutação também são portadores de
Mutação continua geração após geração activa
Mutação geração após geração se torna mais forte
Crianças Inter do "Genesis"
Um aspecto interessante desta mutação é que se passou para uma criança cujo pai ou mãe não é de origem euro-americana, a criança irá receber todas as qualidades daqueles que têm o gene. A única qualidade que muda é a cor da pele, é mais leve do que aqueles sem o gene são, mas não é tão leve quanto o pai com a mutação é. Até agora, este gene tem mostrado em crianças cujo pai ou mãe foi hispânicos, asiáticos, ou árabe. Se estas crianças foram se casar com alguém dentro de sua própria raça, os seus descendentes também desenvolver as mesmas características. O aspecto mais surpreendente da biracial "Genesis" crianças é que elas assumem uma aparência mais euro-americana. Não há muito mais se sabe sobre essas crianças além destes resultados iniciais.
Outra evolução interessante
Em dez por cento da população que tem "Gênesis Alexandria," não é outra característica desta mutação que está a aumentar, numa base anual: o tratamento de dejetos humanos ... ou a falta dela.
Como se vê, em algumas dessas pessoas, a mutação é, na verdade fazendo com que o sistema digestivo a produzir sem desperdícios . Ninguém descobriu como isso é possível, mas a maioria dos cientistas têm uma teoria que pode explicar esse fenômeno crescente.
O processo de digestão passa pelo seu procedimento normal até que o produto digerido entra no intestino grosso. É lá, os cientistas sugerem que o intestino grosso absorve tudo e usa o produto para manter o corpo em forma. Isso faz com que a bexiga completamente inútil, e deixa o intestino delgado e reto como apenas uma abertura. Não é muita teoria, pois muito pouco é sabido ainda sobre "Genesis Alexandria".
Conclusão
Há dúvidas sobre esta mutação genética que permanecem sem resposta. A grande questão deixada sem resposta é que "Genesis Alexandria" na verdade apareceu pela primeira vez. Muitos pesquisadores estão investigando o mito do "povo espírito" do Egito, a fim de descobrir se essa mutação realmente existem vários milhares de anos atrás. Se esse for realmente o caso, a próxima pergunta a ser respondida é se essa mutação é de origem da Terra ... ou de um lugar diferente."

Esse Danda fun ficcion parece que é uma série animada da MTV...

MAIS UMA LENDA DESVENDADA....

abril 25, 2011

Para meus pupilos que estão estudando evolução

Algumas dicas dadas por alunos dedicados (rs) e outros links que eu encontrei:

 

Iniciando minha vida de bloggeira...

É galerinha... como todo mundo tem que se atualizar, cá estou eu, tentando ser uma blogger...
Tenho como objetivo postas algumas curiosidades, vídeos legais, fotos interessantes... tudo que possa acrescentar um pouco na vida dos meus queridos pupilos...
Espero, desta forma, que vocês curtam bastante e possamos fazer comentários sobre as aulas, sobre os acontecimentos e discutir temas referentes às minhas disciplinas- lógico!
Afinal, Bio é td mesmo!!!!
Não vai ser difícil falar de biologia e afins, não é?!
Bjks a tds e sejam bem vindos...